Turbo
Активный пользователь
- Регистрация
- 06.06.2025
- Сообщения
- 1 335
- Реакции
- 1 267
- Баллы
- 113
Текущее исследование определило эффект влияния кофеина на температуру тела и долговременную потерю серотонина (5-HT) вызванную приемом МДМА и его метаболитом МДА у крыс (прим. перев. несмотря на то что эксперимент был проведен на крысах и увеличенных дозировках (эффекты более выражены, + быстрее метаболизм), полученные результаты всеравно отлично экстраполируются на людей, поэтому смело подставляйте вместо "крыса" - "человек").
У животных, содержащихся в группе, кофеин (10 мг/кг) усиливал острую токсичность МДМА (15 мг/кг) и МДА (7,5 мг/кг), что приводило к преувеличенному гипертермическому ответу (+2 градуса С в течение 5 ч после приема МДМА). и +1,5 градуса C в течение 3 часов после MDA) по сравнению с MDMA (+1 градус C в течение 3 часов) и MDA (+1 градус C в течение 1 часа) в отдельности. Совместное введение кофеина с MDMA или MDA также было связано с повышенной смертностью.
Чтобы снизить риск смертности, дозы МДМА и МДА были уменьшены в дальнейших экспериментах, и животных содержали отдельно. Чтобы изучить эффекты повторного введения, животные получали МДМА (10 мг/кг) или МДА (5 мг/кг) с или без кофеина (10 мг/кг) два раза в день в течение 4 последовательных дней. Только MDMA и MDA индуцировали гипотермию (падение на 1-2 градуса) в течение 4 дней приема. Совместное введение кофеина с MDMA или MDA приводило к гипертермии (увеличение до 2,5 градусов C) после введения по сравнению с животными, получавшими кофеин или только MDMA / MDA.
Совместное введение кофеина с МДА (но не МДМА) вызывало снижение концентрации 5-НТ и 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-HIAA) в фронтальном кортексе (до 61% и 58% контроля соответственно), гиппокампа (48). % и 60%), стриатум (79% и 64%) и миндалина (63% и 37%). Однако, когда кофеин (10 мг/кг) и МДМА (2,5 мг/кг) вводились совместно четыре раза в день в течение 2 дней животным, находящимся в группе, наблюдалась как гипертермия, так и потеря 5-НТ в гиппокампе (сниженная до 68% от контроля). Ни MDMA, ни MDA отдельно не вызывали значительного снижения региональных концентраций 5-HT или 5-HIAA после повторного введения.
Итого, кофеин способствует острой и долгосрочной нейротоксичности, связанной с MDMA и MDA. Это серьезное взаимодействие с наркотиками, которое может иметь серьезные глубокие и долгосрочные последствия для здоровья потребителей наркотиков.
Если коротко - воздержитесь от приема МДМА\МДА с кофе\кофеиносодержащими напитками - черный или зеленый чай\энергетикические напитки\клуб-мате\и т. д. - за 6 часов до приема веществ (потому что период полураспада кофеина - ок. 6 часов), во время и после, желательно от 12 часов, потому что несмотря на длительность активного действия МДМА в 3-5 часов, период полувыведения МДМА ок. 7 часов, и его метаболита МДА - 16-38 часов.
и тахикардия:
Кофеин вызывает глубокую и стойкую тахикардию в ответ на введение MDMA («экстази")
Всем привет.
Множество ученых(даже британские!) из разных стран уже не один раз пытались изготовить функционирующие части человеческого миокарда при помощи специализированных технологий биологической трехмерной печати. Но в большинстве случаев эти попытки имели лишь успех, изготовленные части не обеспечивали полную функциональность своих живых прототипов и не были пригодны для использования в качестве имплантатов.
Но недавно ученым из Wyss Institute (института Вайсса) действующего на базе знаменитого Гарвардского университета даже удалось совершить серьезный прорыв, которым является технология печати тканей миокарда. При этом, ученые для данных целей впервые использовали стволовые клетки, ткани из которых упорядочивались должным образом, позволяя готовому изделию совершать сократительные движения.
Технология трехмерной печати основана на уже существующей технологии биопечати SWIFT (Sacrificial Writing in Functional Tissue), разработанной в свое время в том же институте Вайсса. Основой этой технологии является платформа, в которой созданы 1050 "скважин", каждая из которых содержит по 2 микроскопических столбика. Эти "скважины" заполняются смесью плюрипотентных стволовых клеток (молодых клеток, которые способны к преобразованию в несколько форм), белка-коллагена, и клеток, формирующих соединительные ткани. В результате этого в "скважине" формируется плотная ткань, выровненная вдоль оси между микростолбиками.
Получившиеся продолговатые частички ткани снимаются с микростолбиков, извлекаются из "скважин", выравниваются должным образом и становятся наполнителем "био-чернил" для печати, которые подаются в печатающую головку принтера.
Для тех кто не может себя представить как это возможно - предлагаю посмотреть видео:
Несомненно, напечатанная в лабораторных условиях часть миокарда, это всего лишь маленькая часть такого сложного органа, как сердце и ученым предстоит еще проделать массу работы, прежде чем им удастся подобным образом напечатать полностью функциональное искусственное биологическое сердце.
Личное мнение: результаты эксперимента действительно очень обнадёживают , однако до готового прототипа ещё далеко.
Тем не менее, такие напечатанные части вполне уже сейчас могут использоваться для проведения кардиохирургических операций(коррекции пороков сердца и т.д.) что уже станет весьма сильным прорывом в области кардиохирургии.
Технология выглядит весьма многообещающей и я считаю , имеет все шансы на то , что бы полностью выйти из исследовательского спектра использования в клиническую практику.
У животных, содержащихся в группе, кофеин (10 мг/кг) усиливал острую токсичность МДМА (15 мг/кг) и МДА (7,5 мг/кг), что приводило к преувеличенному гипертермическому ответу (+2 градуса С в течение 5 ч после приема МДМА). и +1,5 градуса C в течение 3 часов после MDA) по сравнению с MDMA (+1 градус C в течение 3 часов) и MDA (+1 градус C в течение 1 часа) в отдельности. Совместное введение кофеина с MDMA или MDA также было связано с повышенной смертностью.
Чтобы снизить риск смертности, дозы МДМА и МДА были уменьшены в дальнейших экспериментах, и животных содержали отдельно. Чтобы изучить эффекты повторного введения, животные получали МДМА (10 мг/кг) или МДА (5 мг/кг) с или без кофеина (10 мг/кг) два раза в день в течение 4 последовательных дней. Только MDMA и MDA индуцировали гипотермию (падение на 1-2 градуса) в течение 4 дней приема. Совместное введение кофеина с MDMA или MDA приводило к гипертермии (увеличение до 2,5 градусов C) после введения по сравнению с животными, получавшими кофеин или только MDMA / MDA.
Совместное введение кофеина с МДА (но не МДМА) вызывало снижение концентрации 5-НТ и 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-HIAA) в фронтальном кортексе (до 61% и 58% контроля соответственно), гиппокампа (48). % и 60%), стриатум (79% и 64%) и миндалина (63% и 37%). Однако, когда кофеин (10 мг/кг) и МДМА (2,5 мг/кг) вводились совместно четыре раза в день в течение 2 дней животным, находящимся в группе, наблюдалась как гипертермия, так и потеря 5-НТ в гиппокампе (сниженная до 68% от контроля). Ни MDMA, ни MDA отдельно не вызывали значительного снижения региональных концентраций 5-HT или 5-HIAA после повторного введения.
Итого, кофеин способствует острой и долгосрочной нейротоксичности, связанной с MDMA и MDA. Это серьезное взаимодействие с наркотиками, которое может иметь серьезные глубокие и долгосрочные последствия для здоровья потребителей наркотиков.
Если коротко - воздержитесь от приема МДМА\МДА с кофе\кофеиносодержащими напитками - черный или зеленый чай\энергетикические напитки\клуб-мате\и т. д. - за 6 часов до приема веществ (потому что период полураспада кофеина - ок. 6 часов), во время и после, желательно от 12 часов, потому что несмотря на длительность активного действия МДМА в 3-5 часов, период полувыведения МДМА ок. 7 часов, и его метаболита МДА - 16-38 часов.
и тахикардия:
Кофеин вызывает глубокую и стойкую тахикардию в ответ на введение MDMA («экстази")
Всем привет.
Множество ученых(даже британские!) из разных стран уже не один раз пытались изготовить функционирующие части человеческого миокарда при помощи специализированных технологий биологической трехмерной печати. Но в большинстве случаев эти попытки имели лишь успех, изготовленные части не обеспечивали полную функциональность своих живых прототипов и не были пригодны для использования в качестве имплантатов.
Но недавно ученым из Wyss Institute (института Вайсса) действующего на базе знаменитого Гарвардского университета даже удалось совершить серьезный прорыв, которым является технология печати тканей миокарда. При этом, ученые для данных целей впервые использовали стволовые клетки, ткани из которых упорядочивались должным образом, позволяя готовому изделию совершать сократительные движения.
Технология трехмерной печати основана на уже существующей технологии биопечати SWIFT (Sacrificial Writing in Functional Tissue), разработанной в свое время в том же институте Вайсса. Основой этой технологии является платформа, в которой созданы 1050 "скважин", каждая из которых содержит по 2 микроскопических столбика. Эти "скважины" заполняются смесью плюрипотентных стволовых клеток (молодых клеток, которые способны к преобразованию в несколько форм), белка-коллагена, и клеток, формирующих соединительные ткани. В результате этого в "скважине" формируется плотная ткань, выровненная вдоль оси между микростолбиками.
Получившиеся продолговатые частички ткани снимаются с микростолбиков, извлекаются из "скважин", выравниваются должным образом и становятся наполнителем "био-чернил" для печати, которые подаются в печатающую головку принтера.
Для тех кто не может себя представить как это возможно - предлагаю посмотреть видео:
Несомненно, напечатанная в лабораторных условиях часть миокарда, это всего лишь маленькая часть такого сложного органа, как сердце и ученым предстоит еще проделать массу работы, прежде чем им удастся подобным образом напечатать полностью функциональное искусственное биологическое сердце.
Личное мнение: результаты эксперимента действительно очень обнадёживают , однако до готового прототипа ещё далеко.
Тем не менее, такие напечатанные части вполне уже сейчас могут использоваться для проведения кардиохирургических операций(коррекции пороков сердца и т.д.) что уже станет весьма сильным прорывом в области кардиохирургии.
Технология выглядит весьма многообещающей и я считаю , имеет все шансы на то , что бы полностью выйти из исследовательского спектра использования в клиническую практику.
